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隨著科研實(shí)驗(yàn)的日益精細(xì)化和復(fù)雜化,實(shí)驗(yàn)設(shè)備的精準(zhǔn)度和便捷性成為了科學(xué)家們追求的重要目標(biāo)。在這樣的背景下,Q派電動(dòng)移液器以其高效、精準(zhǔn)、便捷的特點(diǎn),成為了實(shí)驗(yàn)室中不能或缺的新利器,為科研實(shí)驗(yàn)的高效進(jìn)行提供了有力支持。一、精準(zhǔn)度高,減少誤差在科研實(shí)驗(yàn)中,移液操作的精準(zhǔn)度對(duì)于實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性具有重要影響。Q派電動(dòng)移液器采用先進(jìn)的電子控制系統(tǒng)和精密的傳感器,能夠?qū)崿F(xiàn)對(duì)液體體積的精準(zhǔn)控制,大大減少了傳統(tǒng)手工移液操作中的誤差。無(wú)論是微量移液還是大量移液,它都能輕松應(yīng)對(duì),確保實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確...
12-30
面對(duì)各種不同性能的QS5定量PCR儀,咱們?cè)撊绾芜x擇呢?建議大家首先要走出認(rèn)識(shí)QS5定量PCR儀的兩個(gè)誤區(qū):誤區(qū)一:QS5定量PCR儀無(wú)需梯度功能對(duì)于使用染料法的定量PCR反應(yīng),雖然有各種各樣的PCR引物設(shè)計(jì)軟件或者經(jīng)驗(yàn)公式計(jì)算熔解溫度(Tm值),但運(yùn)用的公式不同、引物序列不同,Tm值的差異會(huì)很大。引物的熔解溫度決定了退火溫度。而且模版中堿基的組合千變?nèi)f化,對(duì)于特殊片斷,經(jīng)驗(yàn)公式得到的數(shù)據(jù)不一定能得出準(zhǔn)確的結(jié)果,退火溫度細(xì)微的差異對(duì)結(jié)果都可能產(chǎn)生決定性的影響,因而“摸條件”一...
12-26
QX200數(shù)字PCR儀也叫生物芯片閱讀儀采用光、機(jī)、電一體化設(shè)計(jì),及激光共聚焦原理,配套有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的微流控芯片,可以準(zhǔn)確快速地定位、識(shí)別納升體積微液滴,獲取其熒光信號(hào)值。經(jīng)過(guò)泊松統(tǒng)計(jì)分析,提供研究者所需的陽(yáng)性、陰性液滴數(shù)絕對(duì)數(shù)值,從而推算出起始靶標(biāo)核酸分子的精確濃度?;竟δ埽篞X200數(shù)字PCR儀可將反應(yīng)體系制備成上萬(wàn)個(gè)微滴,將極大的降低高背景分子對(duì)低豐度靶標(biāo)分子擴(kuò)增的影響,結(jié)果分析采用終點(diǎn)法,提高反應(yīng)體系對(duì)復(fù)雜樣本中抑制劑的耐受度,主要用于下述研究:1、miRNA/l...
12-23
QX200數(shù)字PCR儀是一種用于預(yù)防醫(yī)學(xué)與公共衛(wèi)生學(xué)領(lǐng)域的醫(yī)學(xué)科研儀器。它是目前先進(jìn)的核酸定量技術(shù),數(shù)字PCR也是目前核酸分子檢測(cè)中靈敏、先進(jìn)的檢測(cè)分析平臺(tái),根據(jù)泊松分布原理將整個(gè)反應(yīng)體系制備成數(shù)以萬(wàn)計(jì)的獨(dú)立的納升級(jí)微滴內(nèi),每一個(gè)微滴就是一個(gè)穩(wěn)定的PCR基因擴(kuò)增體系,然后對(duì)每個(gè)微滴的熒光信號(hào)進(jìn)行收集,有擴(kuò)增的記為“1”,無(wú)陽(yáng)性擴(kuò)增的記為“0”,通過(guò)泊松分布對(duì)試驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行濃度的絕對(duì)計(jì)算。影響QX200數(shù)字PCR儀的控制性能:1、QX200數(shù)字PCR儀之間的差別對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果的影響。...
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QX200數(shù)字PCR儀也叫生物芯片閱讀儀采用光、機(jī)、電一體化設(shè)計(jì),及激光共聚焦原理,配套有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的微流控芯片,可以準(zhǔn)確快速地定位、識(shí)別納升體積微液滴,獲取其熒光信號(hào)值。經(jīng)過(guò)泊松統(tǒng)計(jì)分析,提供研究者所需的陽(yáng)性、陰性液滴數(shù)絕對(duì)數(shù)值,從而推算出起始靶標(biāo)核酸分子的精確濃度。影響QX200數(shù)字PCR儀的控制因素:1、QX200數(shù)字PCR儀之間的差別對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果的影響:沒(méi)有任何兩臺(tái)儀器的溫度控制是一模一樣的。相對(duì)于預(yù)設(shè)的溫度模塊溫度總是偏高或偏低,就是同一模塊不同的孔之間,溫度有時(shí)也...
12-14
Vortex-Genie2漩渦混合器廣泛應(yīng)用于對(duì)振蕩頻率有著較高要求的細(xì)菌培養(yǎng)、發(fā)酵、雜交和生物化學(xué)反應(yīng)、微生物學(xué)、醫(yī)學(xué)分析以及酶、細(xì)胞組織研究等研究應(yīng)用領(lǐng)域。有多種可選配件,用戶可根據(jù)需要自行選配,可使儀器獲得更好的實(shí)驗(yàn)效果。如:選購(gòu)多項(xiàng)組件做多種試管/容器振蕩,用于不同的試管、燒杯、酶標(biāo)板等容器的自動(dòng)混均有旋渦混合及搖動(dòng)混合功能,適合不同實(shí)驗(yàn)要求可根據(jù)不同的混合物體的性質(zhì),調(diào)整不同速度結(jié)果重復(fù)性好。安裝要求:設(shè)備要安裝在通風(fēng)干凈無(wú)腐蝕性氣體的環(huán)境中。安裝臺(tái)要潔凈不能有污染...
12-5
QX200數(shù)字PCR儀是一種核酸分子一致定量技術(shù)。目前有三種方法用于核酸分子的定量,普通PCR半定量通過(guò)灰度進(jìn)行定量;熒光定量PCR通過(guò)Ct(Cq)值進(jìn)行相對(duì)定量;數(shù)字PCR是較新的定量技術(shù),基于單分子PCR方法來(lái)進(jìn)行計(jì)數(shù)的核酸定量,是一種一致定量的方法。主要采用微滴化方法,將大量稀釋后的核酸溶液分散至芯片的微反應(yīng)器或微滴中,每個(gè)反應(yīng)器的核酸模板數(shù)少于或者等于1個(gè)。這樣經(jīng)過(guò)PCR循環(huán)之后,有一個(gè)核酸分子模板的反應(yīng)器就會(huì)給出熒光信號(hào),沒(méi)有模板的反應(yīng)器就沒(méi)有熒光信號(hào)。根據(jù)數(shù)字PC...
11-28
基礎(chǔ)電泳儀PowerPacBasic是實(shí)現(xiàn)電泳分析的儀器。一般由電源、電泳槽、檢測(cè)單元等組成。所謂電泳,是指帶電粒子在電場(chǎng)中的運(yùn)動(dòng),不同物質(zhì)由于所帶電荷及分子量的不同,因此在電場(chǎng)中運(yùn)動(dòng)速度不同,據(jù)此可以對(duì)不同物質(zhì)進(jìn)行定性或定量分析,或?qū)⒁欢ɑ旌衔镞M(jìn)行組分分析或單個(gè)組分提取制備。工作原理:在溶液中能吸附帶電質(zhì)點(diǎn)或本身帶有可解離基團(tuán)的物質(zhì)顆粒,如蛋白質(zhì)、氨基酸等,在一定的pH值條件下,于直流電場(chǎng)中必然會(huì)受到電性相反的電極吸引而發(fā)生移動(dòng)。不同物質(zhì)的顆粒在電場(chǎng)中的移動(dòng)速度除與其帶電狀...
11-26
T100梯度PCR儀是指把一次性PCR擴(kuò)增可以設(shè)置一系列不同的退火溫度條件(溫度梯度),通常有12種溫度梯度。主要用于研究未知DNA退火溫度的擴(kuò)增,這樣節(jié)約成本的同時(shí)也節(jié)約了時(shí)間。目前,T100梯度PCR儀適用于分子生物學(xué)、醫(yī)學(xué)、食品工業(yè)、司法科學(xué)、生物技術(shù)、環(huán)境科學(xué)、微生物學(xué)、臨床診斷、流行病學(xué)、遺傳學(xué)、基因芯片、基因檢測(cè)、基因克隆、基因表達(dá)等領(lǐng)域以聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)為特征的、以檢測(cè)DNA/RNA為目的的各種病原體檢測(cè)及基因分析。T100梯度PCR儀的性能特點(diǎn):1、全自動(dòng)程序編...
11-17
T100梯度PCR儀帶有溫度梯度功能,便于優(yōu)化分析條件。它能夠同時(shí)檢測(cè)8種退火溫度,以便確定哪個(gè)溫度能帶來(lái)高特異性和高產(chǎn)量。對(duì)樣品體積進(jìn)行滅菌均一地加熱,為您帶來(lái)一致的結(jié)果。采用圖形用戶界面,您可以輕松地編輯、運(yùn)行和保存程序。當(dāng)然,您也可以將程序放入個(gè)人文件夾或?qū)С龅経盤(pán)中。使用:1.在主菜單上點(diǎn)擊NewProtocol。2.NewProtocol界面顯示圖形視圖模式的程序。點(diǎn)擊相應(yīng)的按鍵設(shè)定對(duì)應(yīng)的參數(shù):*溫度*時(shí)間*循環(huán)數(shù)*GOTO循環(huán)開(kāi)始步驟*樣品體積*熱蓋溫度3.如果想...
11-15
T100梯度PCR儀是由普通PCR儀衍生出的帶梯度PCR功能的基因擴(kuò)增儀。PCR反應(yīng)能否成功,退火溫度是關(guān)鍵,T100梯度PCR儀每個(gè)孔的溫度可以在一定范圍內(nèi)按照梯度設(shè)置,根據(jù)結(jié)果,一步就可以摸索出適反應(yīng)條件。它主要用于研究未知DNA退火溫度的擴(kuò)增,這樣可節(jié)省試驗(yàn)時(shí)間、提高實(shí)驗(yàn)效率,又節(jié)約實(shí)驗(yàn)成本。目前,T100梯度PCR儀適用于分子生物學(xué)、醫(yī)學(xué)、食品工業(yè)、司法科學(xué)、生物技術(shù)、環(huán)境科學(xué)、微生物學(xué)、臨床診斷、流行病學(xué)、遺傳學(xué)、基因芯片、基因檢測(cè)、基因克隆、基因表達(dá)等領(lǐng)域以聚合酶...
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