QX200數(shù)字PCR儀是一種核酸分子一致定量技術(shù)。目前有三種方法用于核酸分子的定量,普通PCR半定量通過(guò)灰度進(jìn)行定量;熒光定量PCR通過(guò)Ct(Cq)值進(jìn)行相對(duì)定量;數(shù)字PCR是較新的定量技術(shù),基于單分子PCR方法來(lái)進(jìn)行計(jì)數(shù)的核酸定量,是一種一致定量的方法。主要采用微滴化方法,將大量稀釋后的核酸溶液分散至芯片的微反應(yīng)器或微滴中,每個(gè)反應(yīng)器的核酸模板數(shù)少于或者等于1個(gè)。這樣經(jīng)過(guò)PCR循環(huán)之后,有一個(gè)核酸分子模板的反應(yīng)器就會(huì)給出熒光信號(hào),沒(méi)有模板的反應(yīng)器就沒(méi)有熒光信號(hào)。根據(jù)數(shù)字PCR反應(yīng)單元總數(shù)和有熒光信號(hào)的單元數(shù)以及樣品的稀釋倍系數(shù),就可以得到樣本的最初拷貝數(shù)(濃度)。
儀器特點(diǎn):
1、半導(dǎo)體技術(shù)最新一代半導(dǎo)體技術(shù);
2、方便靈活的模塊更換裝置,輕松更換所需模塊;
3、高清晰超大液晶顯示屏;
4、直觀、友好的用戶界面,編程簡(jiǎn)單快捷;
5、具有斷電記憶功能;
6、低噪音、低能耗、長(zhǎng)壽命;
7、整機(jī)外觀莊重大方,造型新穎。
QX200數(shù)字PCR儀的保養(yǎng):
1、樣品池的清洗:
先打開(kāi)蓋子,然后用95%乙醇或10%清洗液浸泡樣品池5min,然后清洗被污染的孔;用微量移液器吸取液體,用棉簽吸干剩余液體;打開(kāi)QX200數(shù)字PCR儀,設(shè)定保持溫度為50℃的PCR程序并使之運(yùn)行,讓殘余液體揮發(fā)去除。一般5~10min即可。
2、熱蓋的清洗:
對(duì)于QX200數(shù)字PCR儀,當(dāng)有污染出現(xiàn),而且這一污染并非來(lái)自樣品池時(shí);或當(dāng)有污染或殘跡物影響到熱蓋的松緊時(shí),需要用壓縮空氣或純水清洗墊蓋底面,確保樣品池的孔鏡干凈,無(wú)污物阻擋光路。
3、儀器外表面的清洗:
清洗儀器的外表面可以除去灰塵和油脂,但達(dá)不到消毒的效果。選擇沒(méi)有腐蝕性的清洗劑對(duì)PCR儀的外表面進(jìn)行清洗。
4、更換保險(xiǎn)絲:
先將QX200數(shù)字PCR儀關(guān)機(jī),拔去插頭,打開(kāi)電源插口旁邊的保險(xiǎn)盒,換上備用的保險(xiǎn)絲,觀察是否恢復(fù)正常。